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Posts by Marc ten Eikelder

Marc ten Eikelder, Senior Director Marketing EMEA, Kiteworks

Marc ten Eikelder, Senior Director Marketing EMEA, Kiteworks

Marc ist verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung umfassender Marken- und Kommunikationsstrategien in der EMEA-Region. Sein klarer Fokus liegt auf der Steigerung der Markenbekanntheit, der Generierung von Nachfrage und dem Unternehmenswachstum. Er verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung im internationalen Marketing. Seine Expertise umfasst zahlreiche Marketingdisziplinen, darunter Digitalmarketing, Kampagnenplanung, Influencer-Marketing, CRM, Channel-Marketing und Go-to-Market-Strategien.

Wie Schweizer Banken ihre Bankgeheimnis-Tradition wahren und gleichzeitig internationale Anforderungen an den Datenaustausch erfüllen

von Marc ten Eikelder | Regulatorische Compliance
Schweizer Banken stehen vor einem Compliance-Dilemma, das das Herzstück der Schweizer Finanzidentität betrifft. Der Common Reporting Standard (CRS) verlangt den automatischen Austausch von Finanzkontoinformationen mit ausländischen Steuerbehörden. Artikel 47 des...

Wie europäische Gesundheitsorganisationen nationale Gesundheitsdatengesetze über die DSGVO-Anforderungen hinaus einhalten können

von Marc ten Eikelder | DSGVO-Compliance
Europäische Gesundheitsdienstleister stehen vor nationalen Gesundheitsdatengesetzen, die über die DSGVO-Grundanforderungen hinausgehende Verpflichtungen schaffen. Die ärztliche Schweigepflicht in Deutschland nach §203 StGB, das französische Berufsgeheimnis im Code de la Santé Publique,...

Wie Schweizer Finanzdienstleister FINMA-Anforderungen erfüllen und internationale Kunden betreuen

von Marc ten Eikelder | Regulatorische Compliance
Schweizer Finanzdienstleister, die international expandieren, stehen vor einer Compliance-Herausforderung, die Wettbewerber in anderen Rechtsräumen selten betrifft: Die FINMA-Anforderungen an das operationelle Risiko verlangen institutionelle Kontrolle über ausgelagerte Funktionen, während internationale...

Wie Sie eine Transfer Impact Assessment erstellen, die die Anforderungen der Datenschutzbehörden in der Post-Schrems-II-Ära erfüllt

von Marc ten Eikelder | DSGVO-Compliance
Datenschutzbeauftragte, die Transfer Impact Assessments (TIAs) durchführen, stehen vor Unsicherheiten darüber, was die EU-Aufsichtsbehörden als ausreichend ansehen, während sie komplexe Bewertungen von Drittstaatengesetzen, staatlichen Überwachungsbefugnissen und der Angemessenheit ergänzender Maßnahmen...

Wie niederländische Unternehmen die Anforderungen der Autoriteit Persoonsgegevens an Transfer Impact Assessments erfüllen

von Marc ten Eikelder | DSGVO-Compliance
Niederländische Unternehmen, die internationale Datenübermittlungen durchführen, müssen die Anforderungen der Autoriteit Persoonsgegevens (AP) für Transfer Impact Assessments (TIA) erfüllen und dabei einen angemessenen Schutz nachweisen, wenn personenbezogene Daten außerhalb der...

Wie Sie europäischen Kunden Datenhoheit nachweisen: Von vertraglichen Zusicherungen bis zu architektonischen Nachweisen

von Marc ten Eikelder | DSGVO-Compliance
Europäische Beschaffungsteams akzeptieren Souveränitätszusagen nicht mehr ungeprüft. Datenschutzbeauftragte verlangen vor Vertragsabschluss Transfer Impact Assessments. Sicherheitsarchitekten fragen gezielt nach der Schlüsselverwaltungsarchitektur, nicht nur nach Klauseln zur Datenresidenz. Die Lücke zwischen vertraglichen...

Wie europäische Regierungsbehörden Anforderungen an die digitale Souveränität bei der Beschaffung erfüllen können

von Marc ten Eikelder | Regulatorische Compliance
Europäische Regierungsbehörden bewegen sich von ambitionierten Zielen der digitalen Souveränität hin zu durchsetzbaren Beschaffungsspezifikationen. Im Oktober 2025 veröffentlichte die Europäische Kommission das Cloud Sovereignty Framework (Version 1.2.1), das acht Souveränitätsziele...

Wie europäische Pharmaunternehmen klinische Studiendaten grenzüberschreitend austauschen und dabei die europäische Souveränität wahren

von Marc ten Eikelder | Regulatorische Compliance
Europäische Pharmaunternehmen agieren in einer der datenintensivsten und am stärksten regulierten Branchen Europas. Bereits eine einzige multinationale klinische Studie erzeugt Patientendaten, Genomdaten, Berichte zu unerwünschten Ereignissen, Laborergebnisse und Prüfdokumentationen, die...

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